
A | AI设计的口服减重药有望2028年底上市
钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日,杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。 聚合力、谋发展、建新功
杭州市文华幼儿园党支部
11月主题党日活动
为深入贯彻落实中央和省委关于学习宣传贯彻党的二十届三中全会精神的部署要求,学习“深入学习贯彻习近平总书记关于全面深化改革的一系列新思想、新观点、新论断和党的二十届三中全会精神”,杭州市文华幼儿园党支部开展了主题为“聚合力、谋发展、建新功”11月主题党日活动。

B | 2026年1月,杭州医药港,德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药,以令全球医药界瞩目的速度,启动Ⅲ期临床试验,成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。 深入专题学习 促进理论提升 各党小组自主开展“第一议题”学习,深入学习习近平总书记在省部级主要领导干部学习贯彻党的二十届三中全会精神专题研讨班开班式上重要讲话精神、在中共中央政治局第十七次集体学习时强调的重要讲话精神、在视察火箭军某旅时强调的重要讲话精神、对国家级经济技术开发区工作作出重要指示精神、在福建和安徽考察时的重要讲话精神、出席“金砖+”领导人对话会的重要讲话精神。

C | 这家仅40多人的公司,把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间,压缩到了4.5年。

D | 通过精神学习让党员教师们时刻牢记自己的使命和责任,将重要精神内化于心、外化于行,以实际行动践行党的教育方针和政策。而传统同行完成同样的路程,通常需要8到12年。不用“大海捞针”了2021年初,85后海归博士牛张明,带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言,在钱塘区成立了德睿智药。当时,他就想好了:“要走一条和传统制药完全不同的路。”传统新药研发有多难?业内有个“双十定律”,即成功研发一款创新药,平均需要10年的时间和10亿美元的投入。 参观新四军纪念 传承红色教育 为了深刻体悟革命先烈们抗战的艰苦历史,回顾百年党史的光辉历程,我们来到新四军苏浙军区纪念馆进行参观实践。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间,科学家们只能靠经验和反复试错,如同在茫茫大海里捞针。当踏入了新四军纪念馆的大门,瞬间被一股浓厚的历史氛围所包围。

E | 从简陋的武器装备到英勇的战士雕像,从生动的历史场景再现到详细的文献资料,无一不展现出新四军战士们为了民族独立和人民解放所做出的巨大贡献和牺牲。 随后,党员们怀着无比崇高的敬意走进展厅。纪念馆展厅详细介绍了新四军在苏浙皖边地区艰苦抗日的历史和根据地群众积极拥军支前的故事。牛张明说:“过去的药物发现,靠大量实验、反复试错,不仅耗时间,成功率也低。新四军苏浙军区通讯员用过的公文小挎包,指战员穿过的布鞋,新四军服装,汽油灯、煤油灯、油盏灯,血衣,枪支武器等等,展厅内陈列的珍贵文物、历史照片和老战士的诗书画作品,每一件都承载着厚重的历史记忆,每一张都诉说着动人的革命故事,承载着中国共产党领导苏浙人民军民团结、无往不胜的光辉岁月,传递着艰苦奋斗、矢志不渝的革命精神,见证着艰苦朴素、廉洁自律的优良作风。现在用上AI,好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。 馆内展出的各种珍贵文物和历史资料,图文并貌地生动再现了老一辈无产阶级的光辉形象和业绩。其中栩栩如生的铜像,让人感到历史就鲜活地展现在我们面前,如果没有革命先烈艰苦奋斗,解放全中国,那么就不会有我们现在这样幸福的生活。 活动最后在陈韫书记的带领下进行了庄严的宣誓,强化党员们的责任感和使命感。”2026年,德睿智药基于MDR-001的研发流程,搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。

F | 这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。“药物分子就像精密的拼图,每个片段都决定着药效和安全性。党员们纷纷表示:我们要牢记先辈们艰苦的革命奋斗史,珍惜当下的幸福生活。作为新时代的党员教师,我们要传承革命精神,立足本职、爱岗敬业、勤勉工作、勇于创新,用实际行动践行使命担当,以更昂扬的姿态为办好人民满意的教育贡献自己的力量! 杭州市文华幼儿园党支部 撰稿|马清越 摄影|周丽 初审|沈洁楠 终审| 陈韫 悦读·悦玩·悦幸福 扫码关注我们! 微信号:zdcyfsyey。以往,这全靠科研人员的经验和反复试错。

G | ”牛张明解释,“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例,自动预测分子片段的性质,大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方:“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’,在虚拟世界里高速筛选,帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发,就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。

H | 口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于,它可以口服。“我们立项时,口服GLP-1还没有出现。

I | 口服小分子药物的依从性更高,患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存,使用更方便;在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。在MDR-001项目中,团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子,就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究,整体仅耗时4.5年,单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入,这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看,AI制药平台可节省50%至70%的研发成本,并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。目前,MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利,已在国内完成760名受试者招募,合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中,317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后,体重平均降幅达10.3%,因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利,这款“钱塘智造”的口服减重新药,有望于2028年底或2029年初上市。
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Published on:01:23:56
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